Anvisa libera remédio experimental para tratamento de Lito Sousa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária permitiu a entrada no país e a aplicação de um fármaco ainda em fase de testes para o criador de conteúdo Lito Sousa. A decisão foi tomada após a análise da gravidade do quadro clínico do paciente.
De acordo com o órgão regulador, pesou na decisão a velocidade com que a Doença de Creutzfeldt-Jakob progride, caracterizada por ser um quadro severo, sem retorno e com alto risco de morte. Diante desse cenário crítico, a medida excepcional foi adotada.
O caso ganhou visibilidade justamente pela urgência exigida pela enfermidade degenerativa. Com a autorização da agência federal, o acesso ao produto estrangeiro passa a ser viabilizado para uso médico na tentativa de contornar os efeitos da condição.
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